广元农药登记政策法规咨询

《有机肥料》NY/T525-2021标准已经颁布实施，由于微生物肥料的两大产品标准《生物有机肥》NY884-2012和《复合微生物肥料》NY/T 798-2015引用了该标准，因此这两个标准急需修订，目前《生物有机肥》（修订）征求意见稿已完成。修订方向：取消了强制性条款的规定；增加了生物有机肥生产原料适用类目录；增加杂菌总量限量要求及其测定方法；修改了有机质的质量分数及其计算方法；修改了酸碱度（pH）范围；修改了抽样（见6.2）；修改了包装、标识、运输和贮存；有机质的质量分数（以烘干基计）；（二者选一）≥25.0%≥30.0%。登记的肥料产品不得委托加工。广元农药登记政策法规咨询

2相同原药认定2.1程序及标准2.1.1产品化学资料认定2.1.1.1与对照产品（M1，下同)相比，申请认定产品（M2，下同）符合以下全部要求时，可认定M2与M1为相同原药。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相关杂质限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要项目控制指标不低于M1；2.1.1.1.4与M1相比，M2无新的相关杂质；2.1.1.1.5与M1相比，M2非相关杂质限量的相对值增加不超过50%或***值增加不超过0.3%，以较大值进行判定；2.1.1.1.6与M1相比，M2无新的非相关杂质；2.1.1.1.7M2鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验结果，等于或优于M1。2.1.1.2当不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一项要求时，认定M2为非相同原药。2.1.1.3当同时符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一项要求时，需进行第二阶段认定。 成都含氨基酸水溶肥料登记肥料登记审批的流程和审批时限！

2021年6月1日起，实施新的有机肥料标准NY/T525-2021。有机肥料新标准NY/T525-2021与NY/T525-2012就标准那么两个行业标准之间究竟有什么区别，有哪些变化呢？1、将原材料分为适用类原材料、评估类原材料和禁用类原材料。2、明确禁止选用粉煤灰、钢渣、污泥、生活垃圾(经分类陈化后的厨余废弃物除外)。3、新标准对颜色没要求。4有机质含量由≥45%变为≥30%，有机质含量计算公示去掉了，实则要求没变。5、总养分含量由≥5%降至≥4%。6、增加了腐熟度指标，种子发芽指数≥70%。7、增加了的氯离子含量指标。8、增加了机械杂质指标≤。9、增加了杂草种子活性指标。

农业农村部于2021年5月7日发布了《有机肥料》（NY/T525-2021）新标准，并于2021年6月1日起正式实施。为进一步规范有机肥料市场，促进有机肥产业持续健康发展，贯彻落实有机肥料新标准，促进四川省肥料登记规范有序，确保行政审批工作的顺利进行，要求各有机肥料生产相关企业，立即按照《有机肥料》（NY/T525-2021）新标准开展生产活动，按新标准进行肥料登记。一、权限内肥料登记企业需严格按照有机肥料标准NY/T525-2021开展肥料产品检验，若使用评估类原料生产有机肥料的，须提供原料安全性评价材料（安全性评价参照《四川省商品有机肥料主要评估类原料安全性评价指导意见（试行）》（附件）执行）”的内容说明。二、权限内肥料续展登记关于“年度产品质量检验报告”,企业需提供有机肥料标准（NY/T525-2021）产品检验报告，1、若使用适用类原料的，2021年6月1日以后需提供新标准的检验报告，可办理续展登记；2、若使用评估类原料的，不再办理续展登记，必须重新办理肥料登记，经**评审。农业部登记肥料变更资料要求。

化学农药原药（母药）毒理学资料：急性毒性试验；急性经口毒性试验资料；急性经皮毒性试验资料；急性吸入毒性试验资料；眼睛刺激性试验资料；皮肤刺激性试验资料；皮肤致敏性试验资料；急性神经毒性试验资料；迟发性神经毒性试验资料；亚慢（急）性毒性试验资料；亚慢性经口毒性试验资料；亚慢（急）性经皮毒性试验资料；亚慢（急）性吸入毒性试验资料；致突变性试验资料；生殖毒性试验资料；致畸性试验资料；慢性毒性和致*性试验资料；代谢和毒物动力学试验资料；内分泌干扰作用试验资料；人群接触情况调查资料；相关杂质和主要代谢/降解物毒性资料；每日允许摄入量（ADI）和急性参考剂量（ARfD）资料；中毒症状、急救及***措施资料 《肥料标识内容和要求》GB18382-2021和《有机肥料》NY/T 525-2021对有机肥料标签的影响。眉山含氨基酸水溶肥料登记政策法规咨询

肥料备案，肥料备案代理，肥料备案代办-成都丰登广源农业科技公司。广元农药登记政策法规咨询

    农药名称命名原则：原药（母药）名称用“有效成分中文通用名称或简化通用名称”表示。单制剂名称用“有效成分中文通用名称”表示。混配制剂名称用“有效成分中文通用名称或简化通用名称”表示。中文通用名称多于3个字的，在混配制剂中可以使用简化通用名称。混配制剂名称原则上不多于9个字，超过9个字的应使用简化通用名称，不超过9个字的，不使用简化通用名称。有效成分中文通用名称或简化通用名称之间应当插入间隔号（以圆点“·”表示，中实点，半角），按中文通用名称拼音顺序排列。简化通用名称应当按照简短、易懂、便于记忆、不易引起歧义的原则，从有效成分中文通用名称中选取，原则上不超过3个字，每个有效成分只能有一个简化通用名称。同一有效成分不同形式的盐或相同化学结构的不同异构体，可以使用相同简化通用名称，差异之处在登记证备注栏和标签有效成分栏中体现。简化通用名称不得与医药、兽药、化妆品、洗涤品、食品、食品添加剂、饮料、保健品等名称混淆；不得与其他农药有效成分的通用名称、俗称、剂型名称混淆。直接使用的卫生用农药，以功能描述词语加剂型作为农药名称；经稀释使用的，按第2、3条的规定使用农药名称。 广元农药登记政策法规咨询

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